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易瑞沙、特罗凯、格列卫
 
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创造性治疗项目将颠覆你的传统思维

    马萨诸塞总医院的杰夫?塞特曼说:“这一研究将是癌症治疗的未来所在,我更愿意使用‘个性化癌症治疗药物’这一术语,我们可以根据病人肿瘤的基因特征,为其选择适合的药物。”科学家表示,虽然,癌症通常是由于患者长期暴露于致癌环境所造成,但DNA的缺陷也是引发癌症的一大根源。由致癌物引起的基因突变可造成细胞的过度分裂,并且蔓延至全身,从而推进癌变的发展。研究人员通过对患者基因突变进行分析,以“混搭药物”的方式治疗肿瘤,真正做到对症下药。这将开启个性化癌症治疗的新纪元。近日,英美科学家开展的一项创造性研究项目将颠覆你的传统思维,为你带来新希望。此项耗资850万英镑,耗时5年的项目由位于剑桥附近的英国桑格研究所和位于波士顿的马萨诸塞总医院共同进行,旨在开发一系列针对不同基因的治疗方式。对于癌症病人来说就是基于DNA测试确定哪种药物能最大限度的发挥作用,即通过分析肿瘤的不同基因特征,按不同的疾病对其进行治疗,即使肿瘤处于身体的同一部分。以两位乳腺癌患者为例,由于两者肿瘤所带的基因突变不同,她们将使用不同的药物,以达到最佳的治疗效果。



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  • 易瑞沙优势
    易瑞沙(吉非替尼片)是最新治疗肺癌晚期和转移性非小细胞肺癌的特效药物,是肺癌晚期靶向治疗的新突破。易瑞沙是世界上第一个表皮生长因子受体(EGFR)安酪氨酸激酶抑制剂,从目前的临床效果来看,易瑞沙尤其适用于东方人,尤其对东方女性、非吸烟肺癌患者有显著的疗效。易瑞沙的出现改变了肺癌传统化学治疗的方式,口服片剂的新剂型更容易让患者接受,能抑制肿瘤新生血管生成,诱导肿瘤细胞程序凋亡,显著提高肺癌晚期患者生存质量。 本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究,尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。易瑞沙显著缩小实体瘤,明显改善病人的主客观症状和体征。易瑞沙不良反应轻,耐受性好,口服方便。
     
    特罗凯优势
    特罗凯是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂,每日仅需服用一次,耐受性好,对多种实体肿瘤有着良好的疗效,尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确。特罗凯已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌有很好的疗效,能提高非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物,药效独到,靶向治疗,针对性强,能够深入治疗,见效快疗效好。耐受性良好,安全性较高,副作用小,不良反应轻,患者能够承受,不影响治疗效果,患者可以放心使用。实验证明,特罗凯用于亚裔患者疗效卓越。
     
    格列卫优势
    传统的治疗慢性髓性白血病(CML)的药物已不再被推荐作为CML的主要治疗选择,异基因造血干细胞移植也被从一线治疗推荐中删除。 7月26日,中华格列卫慈善总会和诺华制药在宁夏举办的格列卫全球患者援助项目(GIPAP)新注册医生培训会上,北京大学人民医院血液科江浩教授介绍2008年版美国国家癌症综合网(NCCN)格列卫治疗指南时指出,伊马替尼(格列卫)已成为这一新版指南推荐用于治疗CML的一线药物。 CML是慢性骨髓增生性疾病中最常见的一种,属于造血干细胞恶性增殖性疾病,可发病于各年龄段。其自然病程分相对良性的慢性期(CML-CP)和较险恶的进展期(加速期和急变期。一旦急变,比急性白血病更为凶险。因此,格列卫是治疗的关键时期。格列卫治疗是专门针对你的靶点,对正常细胞的损伤理论上很小。格列卫不同于手术治疗和放射治疗在于它对人体的治疗中的整体性。
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