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印度易瑞沙从治疗效果为出发点来讲不是假药

印度易瑞沙从治疗效果为出发点来讲不是假药

     现在很多人搞不明白NATCO生产的印度易瑞沙到底是不是真药。因为很多媒体报告、药品临管部门都说它是假药。但是又有很多人说这个药效不错。下面我们就来分折一下它到底是真药还是假药:
     印度NATCO生产的易瑞沙在现在来讲在我们没有取得我国药品合法的批准文号依照《中华人民共和国药品管理法》相关规定,印度易瑞沙在我国按“假药”论处。但是从另一层面来讲,印度易瑞沙确确实实是货真价实的真药,其与英国产易瑞沙无异。因为从其本质上来讲,印度易瑞沙也就是易瑞沙。
   为何这么说呢?首先,印度版易瑞沙和英国版的成份是一模一样的,所以从药理上来说,要是有效就会两者都有效,要是耐药就会一起耐药,并且轮流服用不会减轻耐药。据大部分患者的使用习惯反映,英国版易瑞沙由于价格昂贵,大部分的患者即使一开始使用英国版易瑞沙,但是一段时间后都会选择印度易瑞沙。虽然英国版易瑞沙在连续服用半年后即可申请慈善赠药,获得终生免费服用的优厚待遇,但是由于易瑞沙使用半年后耐药率高,因此很多患者都不敢轻易尝试,而转向使用印度版易瑞沙。而且绝大部分患者都反映印度易瑞沙与英国版易瑞沙二者无异,效果是一样的。而印度易瑞沙在印度取得正式上市的成果是因为使用不同的生产工艺。这就说明,从本质上来讲,印度易瑞沙就是易瑞沙。
   其次,从生产过程中的辅料、温度、时间、酸碱度、生物利用度等的控制等方面来说,对于受以上因素影响较大的药物比如某些维生素等,会对药效产生一定影响。但是从易瑞沙的包装以及其服用方法里可以用开水溶解后服用,说明易瑞沙是比较稳定的药品制剂,生物利用度稳定,对于大厂来说,生产过程的控制不会太难,所以不用太担心。即使是仿制的药品,其质量控制的程度也是有相当的水平的。
    再者,从药品有效含量是否稳定来分析。因为药品的稀释是分批多次进行的,工艺很简单,对于生产印度版易瑞沙这种大厂来说,应该是没有问题的(NATCO制药集团是印度第二大集团,据他们公司的人说Natco是世界500强)。而且印度本身是一个仿制药产业非常发达的国家。西方国家生产的昂贵药物一上市,在本国专利法的保护之下,印度就可以仿制同样的药品,而相对价格都会低好几倍,这使同样处在发展中国家的7亿印度人民受益良多。    综上,我们可以总结,印度NATCO生产的药品,质量是非常可靠的。如果是从印度正规途径直接买的易瑞沙,假药的可能性就很低。因为原料药的成本是相当低的,当地药厂没必要造假。
   另外,NATCO公司具有严格的质量监测系统监督其药品质量,每个批次的药品都会依照法规抽检5%,合格才出厂。
   题外话:印度的制药和IT是两大支柱产业,NATCO公司是一间很大的集团制药公司。不过他们也经常面临知识产权纠纷,被英美等国家的药厂频频告上法庭,去年NATCO的特罗凯就被迫停产。不过NATCO的格列卫和易瑞沙,不受影响,因为他们向印度政府提交的生产许可报告要早于印度国实施世界专利法的时间。
   由此看来,印度产易瑞沙绝非假药,无论从其含量、成分、适应症、用法用量抑或质量、疗效来说,它都是真正的治病的药品,并且具有“同等疗效、更低价格”的最大优点。虽然网上仍然有许多争论印度易瑞沙是否假药的声音,但是从印度易瑞沙本质来说,相信大家都知道印度易瑞沙是否假药了,相信大家也分分辨,印度易瑞沙是否值得使用了.
 



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  • 易瑞沙优势
    易瑞沙(吉非替尼片)是最新治疗肺癌晚期和转移性非小细胞肺癌的特效药物,是肺癌晚期靶向治疗的新突破。易瑞沙是世界上第一个表皮生长因子受体(EGFR)安酪氨酸激酶抑制剂,从目前的临床效果来看,易瑞沙尤其适用于东方人,尤其对东方女性、非吸烟肺癌患者有显著的疗效。易瑞沙的出现改变了肺癌传统化学治疗的方式,口服片剂的新剂型更容易让患者接受,能抑制肿瘤新生血管生成,诱导肿瘤细胞程序凋亡,显著提高肺癌晚期患者生存质量。 本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究,尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。易瑞沙显著缩小实体瘤,明显改善病人的主客观症状和体征。易瑞沙不良反应轻,耐受性好,口服方便。
     
    特罗凯优势
    特罗凯是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂,每日仅需服用一次,耐受性好,对多种实体肿瘤有着良好的疗效,尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确。特罗凯已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌有很好的疗效,能提高非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物,药效独到,靶向治疗,针对性强,能够深入治疗,见效快疗效好。耐受性良好,安全性较高,副作用小,不良反应轻,患者能够承受,不影响治疗效果,患者可以放心使用。实验证明,特罗凯用于亚裔患者疗效卓越。
     
    格列卫优势
    传统的治疗慢性髓性白血病(CML)的药物已不再被推荐作为CML的主要治疗选择,异基因造血干细胞移植也被从一线治疗推荐中删除。 7月26日,中华格列卫慈善总会和诺华制药在宁夏举办的格列卫全球患者援助项目(GIPAP)新注册医生培训会上,北京大学人民医院血液科江浩教授介绍2008年版美国国家癌症综合网(NCCN)格列卫治疗指南时指出,伊马替尼(格列卫)已成为这一新版指南推荐用于治疗CML的一线药物。 CML是慢性骨髓增生性疾病中最常见的一种,属于造血干细胞恶性增殖性疾病,可发病于各年龄段。其自然病程分相对良性的慢性期(CML-CP)和较险恶的进展期(加速期和急变期。一旦急变,比急性白血病更为凶险。因此,格列卫是治疗的关键时期。格列卫治疗是专门针对你的靶点,对正常细胞的损伤理论上很小。格列卫不同于手术治疗和放射治疗在于它对人体的治疗中的整体性。
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