易瑞沙--印度抗癌药邮购中心http://www.india-anticancer.com是属于靶向治疗非小细胞的肺癌药物。决定易瑞沙疗效的关键还在于患者自身是否符合用药的条件，这要通过检测患者的EGFR、K-RAS基因的突变状况来判断。
   目前的检测技术主要有常规PCR、实时定量PCR、基因测序等手段，我国现在还只有北京等一线城市开展了这样的服务。常规PCR是目前在个别医院中已经采用了的，例如301医院成本低，能定性检测突变；实时定量PCR可以定量检测突变，对临床用药的指导价值更高，价格也相对较高一些，由于技术较新，现在只有北京雅康博等少数公司能做；用测序的方法检测突变，由于操作复杂因而成本较高、周期长，但也只能做定性检测，近年来正在逐渐淡出该检测领域。在以上方法中，推荐定量检测，结果更准确，对临床的指导价值更高。近期出现的“液相芯片”方法，本质上也是用PCR手段进行定性或半定量检测的，成本较低。
   突变检测的时间周期短（包括运送样本等流程，前后不超过1周），成本也远低于试用药物的代价，因此能够节省时间和开支。

   需要注意的是，同样是检测EGFR和KRAS基因，检测的位点、突变类型不同，检测结果的效力也会不一样。根据科研文献和临床实验证明，用于指导易瑞沙、特罗凯这两种药物的突变检测，应包含KRAS的12、13外显子和EGFR的18、19、21外显子。同时在选择检测服务的时候，还应该问清楚检测机构都检测哪些基因位点。

    格列卫、特罗凯、易瑞沙--印度抗癌药邮购中心http://www.india-anticancer.com是属于靶向药物，用于治疗非小细胞的肺癌。靶向药物也是目前最先进的抗癌药之一，主要是因为它能高度特异性地识别并杀灭癌细胞，与常规化疗药物相比，效果好、毒副作用小。靶向药物易瑞沙（Iressa，通用名Gefitinib）由英国阿斯利康公司生产，属于人表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够阻断细胞生长、增殖所必需的信号传导通路。研究表明，当患者的EGFR和K-RAS基因的突变状况符合要求的时候，即使是晚期患者，易瑞沙也可以产生很好的疗效；否则效果甚微。因此，在欧美国家，主管部门已经强制要求在决定使用易瑞沙之前要对患者进行基因突变检测，以避免浪费金钱和治疗时机。和易瑞沙的机理、作用类似的药物还有德国莫克公司生产的特罗凯（Tarceva，通用名Erotinib）。