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易瑞沙、特罗凯、格列卫
 
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易瑞沙抗癌的机理是对癌细胞的起阻断作用

    患者,女性,70岁,因反复咳嗽、咯血半年,活动后气短1月于2006年1月5日人住我科。8年前因咯血伴咳嗽,外院诊断为:左肺结核,抗结核治疗6月后好转(具体不详)。人院体检:体温36.5℃ ,消瘦貌,左锁骨上触及-1.5cm大质硬固定淋巴结,左上肺呼吸音低,未闻及干湿性 音,心率92次/分,律齐。胸片报告:左上肺实变,两肺粟粒性病变;胸部CT示:左肺舌叶肺实变,累及左胸膜、心包膜,两肺弥漫小结节影;进一步纤支镜检查示:左上叶舌段13新生物阻塞;活检病理报告:符合细支气管肺泡癌。诊断:两肺细支气管肺泡癌。

    患者活动后气短渐减轻,咳嗽、咯血渐减少,治疗期间未出现恶心、呕吐、腹泻等消化道反应,白细胞在第一次化疗结束后l0天下降至1.9×10 /L,经粒细胞集落刺激因子等处理后恢复正常。上述治疗3月后于2006年4月7日复查胸片及胸部CT示:左上肺实变范围较前缩小一半,查左锁骨上淋巴结消失,半年后于2006年7月8日复查胸部CT未见异常,纤支镜检无异常,疗效评价为完全缓解(CR)。出院后继服易瑞沙达1年。每3个月复查1次,随访至2008年6月20日,患者均无咯血及活动后气短,偶有干咳,胸片无其他异常。


    老年晚期肺癌由于年老体弱目前尚无有效的治疗方法。细支气管肺泡癌占原发性肺癌的2%-5%,按WHO肺癌国际组织学分类属腺癌的第2亚型,可能起源于细支气管的Clara细胞,肺泡II型上皮细胞及化生的黏液细胞,是惟一可以引起进行性呼吸功能不全的原发40%,有效率高的大多以含有铂类的联合化疗方案为主,但顺铂的毒副反应限制了老年人的使用。Rieei等研究发现单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌有效率亦不差,毒副反应少,可作为一种治疗方法的选择。但对于既往接受过化疗致不适于再化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌尤其恶性度高的细支气管肺泡癌,则必须选择其他有效的办法,表皮生长因子(EG.FR)酪氨酸激酶抑制剂易瑞沙治疗本病不时见报道,可作为二线、三线药选择。易瑞沙是一种苯胺奎那唑啉化合物,它抗癌的机理是对癌细胞的增殖、生长和存活的信号转导通路起阻断作用,有效率为18.4%。


    本例老年女性患者,其发病考虑可能与左肺结核治疗后引起的瘢痕有关。在予以吉西他滨单药2次化疗后症状好转,但身体机能下降却不适再化疗,如无后续抗癌治疗则疾病又将进展。我们选择近年来治疗本病的二、三线新药易瑞沙口服,4月后肺部病灶及左锁骨上转移灶均消失,再巩固半年,随访至今仍为完全缓解,无不良反应,疗效满意,值得临床进一步研究。

    治疗方案:① 吉西他滨注射液(Gemcitabine)1000mg/m2,静滴1、8、15、28天为1周期,共2周期。② 易瑞沙(Iressa)250mg,每天1次,第2次化疗结束白细胞恢复正常后13服。③ 抗炎、升白细胞、止吐等对症支持治疗。



易瑞沙特罗凯格列卫
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  • 易瑞沙优势
    易瑞沙(吉非替尼片)是最新治疗肺癌晚期和转移性非小细胞肺癌的特效药物,是肺癌晚期靶向治疗的新突破。易瑞沙是世界上第一个表皮生长因子受体(EGFR)安酪氨酸激酶抑制剂,从目前的临床效果来看,易瑞沙尤其适用于东方人,尤其对东方女性、非吸烟肺癌患者有显著的疗效。易瑞沙的出现改变了肺癌传统化学治疗的方式,口服片剂的新剂型更容易让患者接受,能抑制肿瘤新生血管生成,诱导肿瘤细胞程序凋亡,显著提高肺癌晚期患者生存质量。 本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究,尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。易瑞沙显著缩小实体瘤,明显改善病人的主客观症状和体征。易瑞沙不良反应轻,耐受性好,口服方便。
     
    特罗凯优势
    特罗凯是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂,每日仅需服用一次,耐受性好,对多种实体肿瘤有着良好的疗效,尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确。特罗凯已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌有很好的疗效,能提高非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物,药效独到,靶向治疗,针对性强,能够深入治疗,见效快疗效好。耐受性良好,安全性较高,副作用小,不良反应轻,患者能够承受,不影响治疗效果,患者可以放心使用。实验证明,特罗凯用于亚裔患者疗效卓越。
     
    格列卫优势
    传统的治疗慢性髓性白血病(CML)的药物已不再被推荐作为CML的主要治疗选择,异基因造血干细胞移植也被从一线治疗推荐中删除。 7月26日,中华格列卫慈善总会和诺华制药在宁夏举办的格列卫全球患者援助项目(GIPAP)新注册医生培训会上,北京大学人民医院血液科江浩教授介绍2008年版美国国家癌症综合网(NCCN)格列卫治疗指南时指出,伊马替尼(格列卫)已成为这一新版指南推荐用于治疗CML的一线药物。 CML是慢性骨髓增生性疾病中最常见的一种,属于造血干细胞恶性增殖性疾病,可发病于各年龄段。其自然病程分相对良性的慢性期(CML-CP)和较险恶的进展期(加速期和急变期。一旦急变,比急性白血病更为凶险。因此,格列卫是治疗的关键时期。格列卫治疗是专门针对你的靶点,对正常细胞的损伤理论上很小。格列卫不同于手术治疗和放射治疗在于它对人体的治疗中的整体性。
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