易瑞沙对肺癌确实有效果

肺癌靶向药物领域最大型的国际临床试验之一的ISEL研究证实易瑞沙对亚裔患者“情有独钟”，能显著提高包括华裔在内的亚裔患者生存期达73%，中位生存期达9.5个月；同时，中国注册临床研究显示，易瑞沙对中国患者中位生存期达到10个月，并且超过50%患者获得疾病控制；大量来自易瑞沙中国临床应用的报道证明超过50%的中国患者疾病相关症状得到缓解；这些数据已经得到中国医学界充分肯定，易瑞沙是目前唯一获国家食品药品监督管理局（SFDA）批准在中国拥有非小细胞肺癌二线适应症的表面生长因子受体—酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），已经连续三年成为中国肺癌指南推荐的用药方案。  肺癌是一种预后较差的恶性肿瘤，其中约80%为非小细胞肺癌。由于早期具有隐蔽性，大多数的非小细胞肺癌在发现时已是局部晚期或发生转移，其中约70%的患者已失去手术机会。传统放化疗疗效非常有限却常伴难以忍受的药物毒副反应，通常放化疗失败的次数越多，后续治疗的效果就越差。易瑞沙上市前，多西紫杉醇是国内仅有的可用于一次化疗失败后的二线化疗药物，其肿瘤缓解的比例仅为5.5-6.7%，一半患者仅可存活5.7-7.5个月。但2005年8月发表的易瑞沙中国注册试验结果显示，在一到两次化疗失败后二、三线使用易瑞沙治疗，27%的患者肿瘤有不同程度的缓解，一半患者生存时间超过10个月。在患者耐受性方面，由于易瑞沙直接抑制肿瘤生成的靶点，在获得抗肿瘤疗效的同时很少引起传统化疗药物的全身性副反应，最常见的副作用为可以承受并且可以逆转的轻微的皮肤反应和腹泻。