易瑞沙

特罗凯

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易瑞沙、特罗凯
 
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怎样才可以服用易瑞沙

一、颈部实体瘤(如:鼻咽癌,食道癌等):
前期不要考虑使用印度格列卫特罗凯易瑞沙--印度抗癌药邮购中心http://www.india-anticancer.com,只有在这些肿瘤晚期,病人在手术、放疗、化疗等常规治疗失败后,或因为病人身体虚弱不能采用常规手段治疗,且有肺部转移并伴有肺部症状的,食道癌伴有梗阻症状,已经不能采用常规治疗或采用了常规治疗无效的,可以试用1-2月,确定治疗是否有效。在临床使用中有部分患者获益,但获益时间不会持续太长。

 

2. 是否可以作为首选:易瑞沙在欧洲获准用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的非小细胞肺癌患者诊断后的一线治疗
在欧盟地区:2009年7月1日,口服的小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制剂-吉非替尼(易瑞沙)在欧洲获准用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的非小细胞肺癌患者,包括诊断后的一线治疗。
在欧洲,每年新发晚期肺癌病例超过10万例,大约10%至15%的非亚裔肺癌病例存在表皮因子受体基因突变。研究表明,吉非替尼对此类肿瘤患者疗效突出。靶向治疗必须找到合适的靶点,疗效才能发挥,表皮因子受体基因突变在欧洲和亚洲非小细胞肺癌中的发生率分别为10%至15%和30%至40%,临床试验结果表明这些类型的肿瘤对吉非替尼高度敏感,这类病人还可以不必首先选择化疗,而且该药可用于其他治疗后的维持治疗,从而大幅度提高治愈率和无进展生存时间。
在欧洲,必须满足以下的条件,可以不必首先选择化疗,而选择易瑞沙治疗:① 确诊是非小细胞肺癌;② 有表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的。

 

3. 是否可以作为首选:易瑞沙在中国大陆地区用于化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的二线或三线治疗
在中国大陆地区:用于治疗既往接受过化学治疗(主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。即非小细胞肺癌的二线,或三线治疗。
吉非替尼在欧洲的成功上市,将满足更多患者的个性化治疗需求,意味着表皮因子受体基因突变的患者将第一次拥有一种优于化疗的一线治疗。让吉非替尼在中国市场为更多的患者提供更好的治疗选择。相信不久的将来,中国国家药品监督管理局会批准易瑞沙可以用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗。
对于非小细胞肺癌的一线治疗,两个大型的随机对照临床试验结果表明:基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益,因此,吉非替尼不适用于与化疗联合使用,不会提高疗效。

 

4. 考虑年龄因素:70岁以上体弱的老年人、非小细胞肺癌患者可以不必首先考虑化疗,而采用易瑞沙作为一线治疗
在国外,一般情况下,超过70岁的老年晚期肿瘤病人,都不再主张采用激进的化学药物治疗,不能起到好的治疗效果,达到延缓生命、减少痛苦的目的。相反会增加病患的无穷痛苦。
我们建议,超过70岁的老年非小细胞肺癌病人,若身体虚弱,已经不能承受化疗的打击,建议可以试用易瑞沙1~2月,判断是否有效。
 

二、原发性非小细胞肺癌(NSCLC):易瑞沙只适用于非小细胞肺癌的治疗
肺癌病理分型,主要分为两大类:小细胞肺癌和非小细胞肺癌

小细胞肺癌: 使用格列卫特罗凯易瑞沙--印度抗癌药邮购中心http://www.india-anticancer.com无效。
小细胞癌(小细胞未分化癌):发病率比鳞癌低,发病年龄较轻,多见于男性。一般起源于大支气管,大多为中心型。分化极差、生长快,恶性程度高,较早出现淋巴和血行广泛转移。因此不考虑手术治疗,一般发现3~6个月死亡,五年生存率1~3%,对放射和化学疗法虽较敏感,但在各型肺癌中预后最差。

非小细胞肺癌包括:鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌(含肺泡癌)、大细胞癌、混合型肺癌。可以使用易瑞沙治疗。
鳞状细胞癌(鳞癌):在肺癌中最为常见,约占50%,患者年龄多在50岁以上,男性多于女性。专家认为与长期大量吸烟有关。大多起源于较大的支气管鳞状上皮、近肺门多为中心型。虽然鳞癌的分化程度不一,但在常见的各型肺癌中此型生长速度较缓慢,病程较长;通常首先经淋巴管局部转移较多见,血行远处转移发生较晚。对放疗及化疗均较敏感,因此其五年生存率相对较高。病变多在肺门大支气管,病变沿支气管浸润,增殖,可引起支气管管腔变窄、甚至堵塞发生阻塞性肺炎或肺不张。切面可见癌组织呈灰白色或灰黄色粗细不一的颗粒状。由于瘤体生长增大,其中心血供差呈乏氧细胞,约10~15%的鳞癌中心有坏死,可形成癌性空洞。根据癌组织结构及癌细胞异形程度的不同,可将鳞癌分为高、中、低分化三型。
腺癌:分为腺泡状癌、乳头状腺癌、细支气管-肺泡细胞癌三种。发病年龄较小,女性多见。多数腺癌起源于较小的支气管上皮,少数则起源于大支气管。约75%的腺癌为周围型。早期一般没有明显临床症状,往往在胸部X线检查时发现,表现为园形或类园形分叶状肿块影。一般生长速度较慢,但往往在早期即发生血行转移,而淋巴转移则较晚发生。病变多居肺的周边,常伴有局限性或弥漫性瘢痕形成。脏层胸膜有凹陷,皱缩,有时可侵及壁层胸膜发生癌性浸润粘连,分化高者瘤体可以很大,切面呈灰白色、炭沫沉着甚少,病灶与周围常无清楚界限。癌细胞排列成腺体,常有腺腔形成。可分成腺管性腺癌:癌组织中腺管样结构占优势;乳头状腺癌;癌细胞主要呈乳头状向腺腔内突出。细支气管肺泡癌,是腺癌的一种类型,癌肿起于细支气管粘膜或肺泡上皮,故又称肺泡细胞癌。发病率低,女性多见,常位于肺野周围部分。一般分化程度较高,生长较慢,癌细胞沿细支气管、肺泡管和肺泡壁生长而不侵犯肺泡间隔。但可侵犯胸膜或经支气管播散到其他肺叶。淋巴和血行转移发生较晚。X线形态上可分为结节型和弥漫型两类,前者可以是单个或多个结节,后者类似支气管肺炎。镜下呈高柱状或立方形,泡浆淡染,含有粘液,胞核多位于细胞基底部。伴有粘液形成的实体癌:是低分化腺癌,癌细胞体积大、胞浆丰富,核大、核小体明显,癌组织不形成腺腔样、乳头状等典型腺癌的结构。
大细胞癌:临床发病率低,约1/2起源于肺部大支气管,病变以周围型巨大肿块多见,常伴有纵隔淋巴转移,一般男性多发于女性。大细胞癌恶性程度较高,分化程度低,容易发生脑转移,治疗效果差,预后不良。目前治疗肺大细胞癌临床多以综合治疗为主,单纯手术或放化疗效果差,采用中西医结合的综合治疗方案可取得较满意的治疗效果。
腺鳞癌:文章来自临床较少见,是一种由鳞癌和腺癌组成的混合型肺癌,其大体形态无特异性。



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  • 易瑞沙优势
    易瑞沙(吉非替尼片)是最新治疗肺癌晚期和转移性非小细胞肺癌的特效药物,是肺癌晚期靶向治疗的新突破。易瑞沙是世界上第一个表皮生长因子受体(EGFR)安酪氨酸激酶抑制剂,从目前的临床效果来看,易瑞沙尤其适用于东方人,尤其对东方女性、非吸烟肺癌患者有显著的疗效。易瑞沙的出现改变了肺癌传统化学治疗的方式,口服片剂的新剂型更容易让患者接受,能抑制肿瘤新生血管生成,诱导肿瘤细胞程序凋亡,显著提高肺癌晚期患者生存质量。 本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究,尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。易瑞沙显著缩小实体瘤,明显改善病人的主客观症状和体征。易瑞沙不良反应轻,耐受性好,口服方便。
     
    特罗凯优势
    特罗凯是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂,每日仅需服用一次,耐受性好,对多种实体肿瘤有着良好的疗效,尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确。特罗凯已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌有很好的疗效,能提高非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物,药效独到,靶向治疗,针对性强,能够深入治疗,见效快疗效好。耐受性良好,安全性较高,副作用小,不良反应轻,患者能够承受,不影响治疗效果,患者可以放心使用。实验证明,特罗凯用于亚裔患者疗效卓越。
     
    格列卫优势
    传统的治疗慢性髓性白血病(CML)的药物已不再被推荐作为CML的主要治疗选择,异基因造血干细胞移植也被从一线治疗推荐中删除。 7月26日,中华格列卫慈善总会和诺华制药在宁夏举办的格列卫全球患者援助项目(GIPAP)新注册医生培训会上,北京大学人民医院血液科江浩教授介绍2008年版美国国家癌症综合网(NCCN)格列卫治疗指南时指出,伊马替尼(格列卫)已成为这一新版指南推荐用于治疗CML的一线药物。 CML是慢性骨髓增生性疾病中最常见的一种,属于造血干细胞恶性增殖性疾病,可发病于各年龄段。其自然病程分相对良性的慢性期(CML-CP)和较险恶的进展期(加速期和急变期。一旦急变,比急性白血病更为凶险。因此,格列卫是治疗的关键时期。格列卫治疗是专门针对你的靶点,对正常细胞的损伤理论上很小。格列卫不同于手术治疗和放射治疗在于它对人体的治疗中的整体性。
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