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易瑞沙慈善赠药需要满足两个条件

易瑞沙慈善赠药需要满足两个条件

易瑞沙慈善赠药需要满足两个条件:医学条件和经济条件。医学条件简单的说就是既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,即之前必须做过化疗,且化疗失败病情进展的,要有可评估的病灶。经济条件即是家庭的经济情况评估,需要填写家庭人口信息,并要工作单位、居委会或村委会盖章的。具体资料可以参见中华慈善总会的网站。
 

根据中华慈善总会最新通知要求,患者必须在服药前或者刚开始服药的时候就向项目办公室进行项目注册,在慈善项目指定的注册医生那边会有专用表格,他将相关信息填全之后就可以寄走,援助办公室的工作人员会在10个工作日之内作出答复,并会把注册结果邮寄回来,这张回复单一定要收好。注册成功不代表一定能申请到赠药,但不注册,申请是不会受理的。


服药期间药物的塑封板和包装盒全部需要保留,千万不能扔,最关键的还是发票一定要收好,连续六个月,抬头一定要是本人的名字。千万不要图便宜在外面买药,买之前一定要询问是不是项目制定医院或药店,因为在医药公司或非指定点买的药是不被认可的。


服用易瑞沙之后,要定期复查CT或MRI,并要检测血常规和肝肾功能,把资料收好,在门诊看病一定要让医生把病历写清楚,因为到最后申请阶段,所有的病历资料原件包括影像学资料都是要寄过去供审核的。


如果药物一直有效的话,5个月后就可以着手准备经济审查表,盖章的盖章,复印的复印。快满6个月的时候最后做一次CT或MRI检查,结果提示有效或稳定的话,就可以让注册医生提供一份医学条件证明表。最后把所有的资料整理好后寄走。

中华慈善总会都是按流程来办事,你的资料准备得越充分,审批起来就会越快,但一般情况下至少需要10天,要做好等待的准备。



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  • 易瑞沙优势
    易瑞沙(吉非替尼片)是最新治疗肺癌晚期和转移性非小细胞肺癌的特效药物,是肺癌晚期靶向治疗的新突破。易瑞沙是世界上第一个表皮生长因子受体(EGFR)安酪氨酸激酶抑制剂,从目前的临床效果来看,易瑞沙尤其适用于东方人,尤其对东方女性、非吸烟肺癌患者有显著的疗效。易瑞沙的出现改变了肺癌传统化学治疗的方式,口服片剂的新剂型更容易让患者接受,能抑制肿瘤新生血管生成,诱导肿瘤细胞程序凋亡,显著提高肺癌晚期患者生存质量。 本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究,尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。易瑞沙显著缩小实体瘤,明显改善病人的主客观症状和体征。易瑞沙不良反应轻,耐受性好,口服方便。
     
    特罗凯优势
    特罗凯是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂,每日仅需服用一次,耐受性好,对多种实体肿瘤有着良好的疗效,尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确。特罗凯已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌有很好的疗效,能提高非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物,药效独到,靶向治疗,针对性强,能够深入治疗,见效快疗效好。耐受性良好,安全性较高,副作用小,不良反应轻,患者能够承受,不影响治疗效果,患者可以放心使用。实验证明,特罗凯用于亚裔患者疗效卓越。
     
    格列卫优势
    传统的治疗慢性髓性白血病(CML)的药物已不再被推荐作为CML的主要治疗选择,异基因造血干细胞移植也被从一线治疗推荐中删除。 7月26日,中华格列卫慈善总会和诺华制药在宁夏举办的格列卫全球患者援助项目(GIPAP)新注册医生培训会上,北京大学人民医院血液科江浩教授介绍2008年版美国国家癌症综合网(NCCN)格列卫治疗指南时指出,伊马替尼(格列卫)已成为这一新版指南推荐用于治疗CML的一线药物。 CML是慢性骨髓增生性疾病中最常见的一种,属于造血干细胞恶性增殖性疾病,可发病于各年龄段。其自然病程分相对良性的慢性期(CML-CP)和较险恶的进展期(加速期和急变期。一旦急变,比急性白血病更为凶险。因此,格列卫是治疗的关键时期。格列卫治疗是专门针对你的靶点,对正常细胞的损伤理论上很小。格列卫不同于手术治疗和放射治疗在于它对人体的治疗中的整体性。
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